礼来的IL-17A单抗Taltz治疗非放射性轴向脊柱高血压，III期临床试验大获成功

礼来月底其IL-17A单抗Taltz（ixekizumab）常用仍未接受过疗程的非放射性轴性脊髓病症（nr-axSpA）患者，在III期临床试验COAST-X中超过所有主要次要站起。根据该试验结果，该日本公司计划去年在nr-axSpA疗程上取得Taltz的管控核准。Lilly总裁Christi Shaw评论道："COAST-X次测试结果让我们很受鼓舞，这一结果很可能让Taltz踏入第一个在American获批常用疗程nr-axSpA的IL-17A单抗。"Taltz在16周和52周时通过显着增加nr-axSpA的体征和症形如，从而超过了COAST-X的主要站起。Taltz还在两个时间段点都超过了主要的次要目标，包括增加强直性脊髓炎疾病社交活动评分（ASDAS）和切斯特强直性脊髓炎疾病社交活动（BASDAI），以及超过低疾病社交活动患者比重（ASDAS _2.1）。礼来日本公司声称，Taltz在COAST-X的安全性与当初报道的初期研究"赞同"，没有检验到新的安全难题。Taltz于2016年在American取得核准常用疗程中度至重度白斑形如银屑病患者，于2018年获批了Taltz 的页面更换，常用疗程生殖器区域的。早期出处：#axzz5lomhc6cL本文系梅斯中医（MedSci）原创重写汇编，转载需授权！