欧洲批准AbbVie的白细胞介素23单抗Skyrizi病人银屑病

AbbVie宣布欧盟委员会（EC）核准其白细胞氨基丁酸-23（IL-23）抗肿瘤Skyrizi（risankizumab），用于外科手术中度至重度斑块状银屑病患者。该核准是基于四项III期数据分析的结果，ultIMMa-1，ultIMMa-2，IMMvent和IMMhance评估了2000多名中度至重度斑块状银屑病患者，并在16周时证明了Skyrizi的高眼部清除率。外科手术16周后，ultIMMa-1试验显示88％的清除率，ultIMMa-2试验显示84％的清除率，护士世界评估（sPGA）评分上达到"明了或几乎明了"低水平。AbbVie名誉主席曾为总裁Michael Severino问道："这一核准是向中度至重度银屑病患者发放新外科手术可行性迈出的重要一步。临床数据分析结果表明给药12周时良好的安全性和高低水平的基本眼部清除，证明Skyrizi有可能近十年缓解的症状。"受到影响了英国约2％和世界1.25亿人，最常常发生在35岁以下的成年人。原始记事：_approval_for_abbvies_skyrizi_1286222本文系雷纳医学（MedSci）原创解释器搜集，刊出需授权！