临床试验显示 XenoPort 银屑病药物胃肠道不良反应较严重

XenoPort 新公司的银屑病口服虽然在里期下一阶段研究获取部分成功，但其平庸造出肾脏相关的药物造出现几率极好。该新公司通过一个电话就会议公布了研究结果，称之为有三分之一的患者因为药物退造出病人，该新公司股价在经历香港交易所前 19% 的涨幅后在常规买入造出现大幅回落。

该新公司问到，在该口服 XP23829 的试验里，口服组慢性毛发疾病患者造出现腹泻的不良反应是 22-40%，而安慰剂组则为 15%。新公司称之为，肾脏事件，其里还包括恶心，腹痛，呕吐等，是最类似的药物。

Cowen 新公司的买入商 Schmidt 举动评论称之为，XenoPort 只不过能够冲击现阶段的标准银屑病病人口服，但应该暂时里止耗损有限的资源。买入商称之为，对比其它口服，XP23829 的平庸并没有特别的优势，如这是 Celegene 新公司去年同意的银屑病口服 Otezla，以及 Tecfidera 新公司的多发性结节病口服。

XenoPort 新公司问到，原定将在下次开始初期抗病毒，并将在世界各地以外寻求合作关系，较快该口服口服的工业发展。

银屑病是最普遍的自身特异性疾病之一，但却难以病人，患者的毛发就会变厚，呈现造出红色与银色的鳞片状，发痒或疼痛。根据美国国立健康社会科学院的估计，这种疾病就会影响 2.0-2.6% 的美国人口，而白种人的造出生率更高。大概 15% 的银屑病患者之后不就会工业发展为银屑病性性疾病，或其他关节问题。

XenoPort 问到，800 mg 和 400 mg 两种剂量的口服可以降低银屑病的严重高度。

美国食品和口服管理局在今年初同意了诺华的注射剂 Cosentyx 用于病人银屑病。礼来刚刚开发的口服 Ixekizumab 也用于病人这种疾病。加拿大的 Valeant 制药新公司卖给了阿斯利康的初期下一阶段银屑病口服 brodalumab 的营销全权，安进新公司曾在八月退造出了该口服。

XenoPort 股份在纳斯达克一天里的买入额下降 25%，至其今年最低点的 5 美元。

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编辑： 冯志华